Found 1893 chains in Knotoided chains table. Displaying 601 - 750. Applied filters: Probabilistic
Results sorted by KnotProt deposition date
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#pdbid|chain|deposition date|is S/K-not|(slip)knot types;
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7e3s|A|2022-05-11|K|2.1;
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7e3q|A|2022-05-11|K|2.1;
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7cww|A|2021-11-23|K|3.1 2.1;
7d51|A|2021-11-23|K|2.1;
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7mu3|A|2021-10-05|K|2.1;
7ock|B|2021-07-28|K|2.1 1.1;
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7myq|A|2021-07-16|K|3.1 2.1;
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6sdt|A|2020-08-05|K|3.1 2.1;
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6ouf|A|2020-08-04|K|2.1 1.1;
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6ql2|A|2019-10-18|K|3.1 2.1;
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6eai|A|2019-09-08|S|3.1;
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3mna|A|2018-10-20|K|3.1 2.1;
1yve|I|2018-10-20|K|4.1 3.2 3.1 2.3 2.1;
1ccs|A|2018-10-20|K|2.1;
5bu6|A|2018-10-20|K|3.1;
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4k0z|A|2018-10-20|K|3.1 2.1;
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5jep|B|2018-10-20|K|3.1 2.1;
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5tya|A|2018-10-19|K|2.1;
5n1r|A|2018-10-19|K|3.1 2.1;
5jq0|A|2018-10-19|K|3.1 2.1;
2hnc|A|2018-10-19|K|3.1 2.1;
4pyx|A|2018-10-19|K|3.1 2.1;
2fmz|A|2018-10-19|K|3.1 2.1;
5cac|A|2018-10-19|K|2.1;
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1ogd|A|2018-06-11|S|3.1 2.1;
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3un3|A|2018-06-11|S|3.1 2.1;
3un5|A|2018-06-11|S|3.1 2.1;
3v5u|A|2018-06-11|K|3.1 2.1;
3vtk|A|2018-06-11|S|3.1 2.1;
3znc|A|2018-06-11|K|2.1;
4a34|A|2018-06-11|S|3.1 2.1;
4bin|A|2018-06-11|S|2.1;
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3nou|C|2018-06-11|K|4.1 3.2- 3.2;
3not|C|2018-06-11|K|4.1 3.2- 3.2;
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3s7p|A|2018-06-11|K|4.1 3.2-;
3s7n|A|2018-06-11|K|4.1 3.2- 3.2;
2ga3|A|2018-06-11|S|3.1 2.1;
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4jby|A|2018-06-11|S|3.1 2.1;
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4ivq|A|2018-06-11|S|3.1 2.1;
4ivp|A|2018-06-11|S|2.1;
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3usp|A|2018-06-11|S|4.1 3.2 3.1 2.1 1.1;
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4p3j|B|2018-06-11|S|2.1 1.1;
4p3j|A|2018-06-11|S|2.1 1.1;
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4p1a|B|2018-06-11|S|2.1 1.1;
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3bdg|B|2018-06-11|S|3.1 2.1;
1ki6|B|2018-06-11|S|3.1 2.1;
2xq2|B|2018-06-11|S|4.1 3.2 2.1 1.1;
3gi9|C|2018-06-11|S|4.1 3.2 2.1 1.1;
3pzl|A|2018-06-11|S|3.14 2.1;
3niq|A|2018-06-11|S|2.1;
3nip|A|2018-06-11|S|2.1;
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1gq6|A|2018-06-11|S|2.1;
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1woh|A|2018-06-11|S|2.1;
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4xpa|A|2018-06-11|S|4.1 3.2 2.1 1.1;
4xp6|A|2018-06-11|S|4.1 3.2 2.1 1.1;
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5ce1|A|2018-06-11|K|3.1- 2.1-;
5ejb|A|2018-06-11|S|3.1 1.1;
1aja|A|2018-06-10|S|3.1 2.1;
1ajb|A|2018-06-10|S|3.1 2.1;
1ajc|A|2018-06-10|S|3.1 2.1;
1ajd|A|2018-06-10|S|3.1 2.1;
1by7|A|2018-06-10|K|3.1 2.1;
1bcd|A|2018-06-10|K|2.1;
1bic|A|2018-06-10|K|2.1;
5ijq|A|2018-06-08|S|3.1 2.1;
5ife|D|2018-06-08|K|3.1;
1js1|X|2018-06-05|K|2.1 3.1;
Knotoid types |
| pdb | Title |
K 3.1, 2.1
|
|
5ehvA
|
Human carbonic anhydrase ii in complex with ligand
|
K 3.1, 2.1
|
|
4js6A
|
Crystal structure of inhibitor-free hcaii h94d
|
K 2.1
|
|
2cabA
|
Structure, refinement and function of carbonic anhydrase isozymes. refinement of human carbonic anhydrase i
|
K 3.1, 2.1
|
|
4jssA
|
Human carbonic anhydrase ii h94d bound to a bidentate inhibitor
|
K 3.1, 2.1
|
|
1muaA
|
Structure and energetics of a non-proline cis-peptidyl linkage in an engineered protein
|
K 3.1, 2.1
|
|
1bntA
|
Carbonic anhydrase ii inhibitor
|
K 3.1, 2.1
|
|
4z1kA
|
Carbonic anhydrase inhibitors: design and synthesis of new heteroaryl-n-carbonylbenzenesulfonamides targeting druggable human carbonic anhydrase isoforms (hca vii, hca ix, and hca xiv)
|
K 3.1, 2.1
|
|
1g45A
|
Carbonic anhydrase ii (f131v) complexed with 4-(aminosulfonyl)-n-[(2-fluorophenyl)methyl]-benzamide
|
K 3.1, 2.1
|
|
4kp8A
|
Crystal structure of catalytic domain of human carbonic anhydrase isozyme xii with 3-[(pyrimidin-2-ylsulfanyl)acetyl]benzenesulfonamide
|
K 3.1, 2.1
|
|
4heyA
|
Activity enhancers of h64a variant of human carbonic anhydrase ii possess multiple binding sites within and around the enzyme structure
|
K 2.1
|
|
1dcaA
|
Structure of an engineered metal binding site in human carbonic anhydrase ii reveals the architecture of a regulatory cysteine switch
|
K 3.1, 2.1
|
|
4q81A
|
Crystal structure of 1-hydroxy-4,6-dimethylpyridine-2(1h)-thione bound to human carbonic anhydrase ii
|
K 3.1, 2.1
|
|
4dz7A
|
Hca ii in complex with novel sulfonamide inhibitors set d
|
K 4.1, 3.2, 3.1, 2.3, 2.1
|
|
3fr7A
|
Ketol-acid reductoisomerase (kari) in complex with mg2+
|
K 3.1
|
|
1urtA
|
Murine carbonic anhydrase v
|
K 3.1, 2.1
|
|
4knnA
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase isozyme xiii with 2-chloro-4-[(pyrimidin-2-ylsulfanyl)acetyl]benzenesulfonamide
|
K 2.1
|
|
4qjxA
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase isozyme xiii with inhibitor
|
K 2.1
|
|
4yvyA
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase ii in complex with hydroxylamine-o-sulfonamide, a molecule incorporating two zinc-binding groups.
|
K 3.1, 2.1
|
|
5e28A
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase ii in complex with the 4-(4-aminophenyl)benzenesulfonamide inhibitor
|
K 2.1
|
|
5gmmA
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase i in complex with polmacoxib
|
K 3.1, 2.1
|
|
5ll5A
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase isozyme xii with 4-(1h-benzimidazol-1-ylacetyl)benzenesulfonamide
|
K 3.1, 2.1
|
|
5llaA
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase isozyme xiii with 4-(1h-benzimidazol-1-ylacetyl)-2-chlorobenzenesulfonamide
|
K 3.1, 2.1
|
|
5zxwA
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase ii crystallized by ammonium sulfate
|
K 3.1, 2.1
|
|
5jqtA
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase ii in complex with benzoxaborole at ph 7.4
|
K 2.1
|
|
5n0dA
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase ii in complex with (r)-4-(6,7-dihydroxy-1-phenyl-3,4-tetrahydroisoquinoline-1h-2-carbonyl)benzenesulfonamide.
|
K 2.1
|
|
1cvaA
|
Structural and functional importance of a conserved hydrogen bond network in human carbonic anhydrase ii
|
K 3.1, 2.1
|
|
1camA
|
Structural analysis of the zinc hydroxide-thr 199-glu 106 hydrogen bonding network in human carbonic anhydrase ii
|
K 3.1, 2.1
|
|
6b4dA
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase ii in complex with a heteroaryl-pyrazole carboxylic acid derivative.
|
K 2.1
|
|
1cilA
|
The positions of his-64 and a bound water in human carbonic anhydrase ii upon binding three structurally related inhibitors
|
K 3.1, 2.1
|
|
1cajA
|
Structural analysis of the zinc hydroxide-thr 199-glu 106 hydrogen bonding network in human carbonic anhydrase ii
|
K 3.1, 2.1
|
|
1kwrA
|
Human carbonic anhydrase ii complexed with inhibitor 0134-36
|
K 3.1, 2.1
|
|
1rzeA
|
X-ray analysis of metal substituted human carbonic anhydrase ii derivatives
|
K 3.1, 2.1
|
|
1lzvA
|
Site-specific mutant (tyr7 replaced with his) of human carbonic anhydrase ii
|
K 2.1
|
|
1tg9A
|
Effect of shuttle location and ph environment on h+ transfer in human carbonic anhydrase ii
|
K 3.1, 2.1
|
|
1teuX
|
Effect of shuttle location and ph environment on h+ transfer in human carbonic anhydrase ii
|
K 2.1
|
|
1hecA
|
Structural consequences of hydrophilic amino-acid substitutions in the hydrophobic pocket of human carbonic anhydrase ii
|
K 2.1
|
|
1cvcA
|
Redesigning the zinc binding site of human carbonic anhydrase ii: structure of a his2asp-zn2+ metal coordination polyhedron
|
K 2.1
|
|
1yo1A
|
Proton transfer from his200 in human carbonic anhydrase ii
|
K 2.1
|
|
2nxsA
|
Structural and kinetic effects of hydrophobic mutations in the active site of human carbonic anhydrase ii
|
K 3.1, 2.1
|
|
2powA
|
The crystal structure of the human carbonic anhydrase ii in complex with 4-amino-6-trifluoromethyl-benzene-1,3-disulfonamide
|
K 3.1, 2.1
|
|
1tg3A
|
Effect of shuttle location and ph environment on h+ transfer in human carbonic anhydrase ii
|
K 2.1
|
|
1ydbA
|
Structural basis of inhibitor affinity to variants of human carbonic anhydrase ii
|
K 3.1, 2.1
|
|
3dvbA
|
X-ray crystal structure of mutant n62v human carbonic anhydrase ii
|
K 2.1
|
|
2nxrA
|
Structural effects of hydrophobic mutations on the active site of human carbonic anhydrase ii
|
K 3.1, 2.1
|
|
3oy0A
|
Human carbonic anhydrase ii complexed with 1-(4-(4-(2-(isopropylsulfonyl)phenylamino)-1h-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-ylamino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-ol
|
K 3.1, 2.1
|
|
3p3hA
|
Human carbonic anhydrase ii in complex with p-(5-ferrocenyl-1h-1,2,3-triazol-1-yl)benzenesulfonamide
|
K 3.1, 2.1
|
|
3rgeA
|
Crystal structure of the w5h mutant of human carbonic anhydrase ii
|
K 3.1, 2.1
|
|
3rg4A
|
Crystal structure of the w5f mutant of human carbonic anhydrase ii
|
K 3.1, 2.1
|
|
3oimA
|
Human carbonic anhydrase ii bound by 2-ethylestradiol 3-o-sulfamate
|
K 2.1
|
|
3t84A
|
Human carbonic anhydrase ii in complex with acetylated carbohydrate sulfamates
|
K 3.1, 2.1
|
|
3rg3A
|
Crystal structure of the w5e mutant of human carbonic anhydrase ii
|
K 3.1, 2.1
|
|
4hezA
|
Activity enhancers of h64a variant of human carbonic anhydrase ii possess multiple binding sites within and around the enzyme structure
|
K 3.1, 2.1
|
|
3tvnX
|
Human carbonic anhydrase ii proton transfer mutant
|
K 3.1, 2.1
|
|
4cacA
|
Refined structure of human carbonic anhydrase ii at 2.0 angstroms resolution
|
K 3.1, 2.1
|
|
4itpA
|
Structure of human carbonic anhydrase ii bound to a benzene sulfonamide
|
K 3.1, 2.1
|
|
4l5wA
|
Structural implications of the secondary co2 binding pocket in human carbonic anhydrase ii
|
K 3.1, 2.1
|
|
4q0lA
|
Crystal structure of catalytic domain of human carbonic anhydrase isozyme xii with inhibitor
|
K 3.1, 2.1
|
|
4rfdA
|
Human carbonic anhydrase ii in complex with 4-(4-sulfamoyl-phenoxy)-butylammonium
|
K 3.1, 2.1
|
|
3oysA
|
Human carbonic anhydrase ii complexed with 2-{[4-amino-3-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]methyl}-5-methyl-3-(2-methylphenyl)quinazolin-4(3h)-one
|
K 3.1, 2.1
|
|
4zx0A
|
Human carbonic anhydrase ii in complex with a glucosyl sulfamate inhibitor
|
K 3.1, 2.1
|
|
5c8iA
|
Joint x-ray/neutron structure of human carbonic anhydrase ii in complex with methazolamide
|
K 3.1, 2.1
|
|
5byiA
|
Human carbonic anhydrase ii with an azobenzene inhibitor (1d)
|
K 2.1
|
|
4z1jA
|
Carbonic anhydrase inhibitors: design and synthesis of new heteroaryl-n-carbonylbenzenesulfonamides targeting druggable human carbonic anhydrase isoforms (hca vii, hca ix, and hca xiv)
|
K 2.1
|
|
4y0jA
|
H/d exchanged human carbonic anhydrase ii ph 6 room temperature neutron crystal structure.
|
K 3.1, 2.1
|
|
5ekmA
|
Human carbonic anhydrase ii complexed with a two-faced guest
|
K 3.1, 2.1
|
|
5j8zA
|
Human carbonic anhydrase ii in complex with ligand
|
K 3.1, 2.1
|
|
5jegB
|
Human carbonic anhydrase ii (v121i) complexed with benzo[d]thiazole-2-sulfonamide
|
K 3.1, 2.1
|
|
5je7B
|
Human carbonic anhydrase ii (f131y) complexed with benzo[d]thiazole-2-sulfonamide
|
K 3.1, 2.1
|
|
5jg3B
|
Human carbonic anhydrase ii (121t/n67q) complexed with benzo[d]thiazole-2-sulfonamide
|
K 3.1, 2.1
|
|
5mjnA
|
Three dimensional structure of human carbonic anhydrase ii in complex with 5-[(4chlorobenzyl)sulfanyl]thiophene-2-sulfonamide
|
K 3.1, 2.1
|
|
5wg7A
|
Human carbonic anhydrase ii complexed with acek
|
K 3.1, 2.1
|
|
6bc9A
|
Joint x-ray/neutron structure of human carbonic anhydrase ii in complex with dorzolamide
|
K 3.1, 2.1
|
|
3p5aA
|
Human carbonic anhydrase complexed with sodium morpholinocarbodithioate
|
K 3.1, 2.1
|
|
3p58A
|
Human carbonic anhydrase in complex with benzyl (methyl) carbamodithoic acid
|
K 3.1, 2.1
|
|
3mnhA
|
Human carbonic anhydrase ii mutant k170a
|
K 3.1, 2.1
|
|
2hl4A
|
Crystal structure analysis of human carbonic anhydrase ii in complex with a benzenesulfonamide derivative
|
K 2.1
|
|
1fr7A
|
X-ray crystal structure of zinc-bound f93s/f95l/w97m carbonic anhydrase (caii) variant
|
K 2.1
|
|
1crmA
|
Structure and function of carbonic anhydrases
|
K 2.1
|
|
1cnwA
|
Secondary interactions significantly removed from the sulfonamide binding pocket of carbonic anhydrase ii influence binding constants
|
K 3.1, 2.1
|
|
2aw1A
|
Carbonic anhydrase inhibitors: valdecoxib binds to a different active site region of the human isoform ii as compared to the structurally related cyclooxygenase ii "selective" inhibitor celecoxib
|
K 2.1
|
|
1fljA
|
Crystal structure of s-glutathiolated carbonic anhydrase iii
|
K 3.1, 2.1
|
|
2hkkA
|
Carbonic anhydrase activators: solution and x-ray crystallography for the interaction of andrenaline with various carbonic anhydrase isoforms
|
K 3.1, 2.1
|
|
1i9lA
|
Carbonic anhydrase ii (f131v) complexed with 4-(aminosulfonyl)-n-[(4-fluorophenyl)methyl]-benzamide
|
K 3.1, 2.1
|
|
1i9qA
|
Carbonic anhydrase ii (f131v) complexed with 4-(aminosulfonyl)-n-[(3,4,5-trifluorophenyl)methyl]-benzamide
|
K 3.1, 2.1
|
|
3dccA
|
Use of carbonic anhydrase ii, ix active-site mimic, for the purpose of screening inhibitors for possible anti-cancer properties
|
K 3.1, 2.1
|
|
3kwaA
|
Polyamines inhibit carbonic anhydrases
|
K 3.1, 2.1
|
|
4cnxA
|
Surface residue engineering of bovine carbonic anhydrase to an extreme halophilic enzyme for potential application in postcombustion co2 capture
|
K 3.1, 2.1
|
|
4cq0A
|
Cyclic secondary sulfonamides: unusually good inhibitors of cancer- related carbonic anhydrase enzymes
|
K 2.1
|
|
4q06A
|
Crystal structure of chimeric carbonic anhydrase ix with inhibitor
|
K 3.1, 2.1, 1.1
|
|
4riuA
|
A carbonic anhydrase ix mimic in complex with a saccharin-based inhibitor
|
K 3.1, 2.1
|
|
4xiwA
|
Carbonic anhydrase cah3 from chlamydomonas reinhardtii in complex with acetazolamide
|
K 3.1, 2.1
|
|
4zwxA
|
Engineered carbonic anhydrase ix mimic in complex with glucosyl sulfamate inhibitor
|
K 3.1, 2.1
|
|
4xfwA
|
Crystal structure of the monoclinic form of alpha-carbonic anhydrase from the human pathogen helicobacter pylori
|
K 3.1, 2.1
|
|
5ogoA
|
Crystal structure of chimeric carbonic anhydrase i with 3-(benzylamino)-2,5,6-trifluoro-4-[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]benzenesulfonamide
|
K 3.1, 2.1
|
|
5wexA
|
Discovery of new selenoureido analogs of 4-(4-fluorophenylureido) benzenesulfonamides as carbonic anhydrase inhibitors
|
K 2.1
|
|
2nn7A
|
Structure of inhibitor binding to carbonic anhydrase i
|
K 3.1, 2.1
|
|
2weoA
|
Thermodynamic optimisation of carbonic anhydrase fragment inhibitors
|
K 2.1
|
|
3m5sA
|
Carbonic anhydrase ii mutant h64c in complex with carbonate
|
K 3.1, 2.1
|
|
1bnvA
|
Carbonic anhydrase ii inhibitor
|
K 3.1, 2.1
|
|
3uyqA
|
Hca 3
|
K 3.1, 2.1
|
|
5fngA
|
Native state mass spectrometry, surface plasmon resonance and x-ray crystallography correlate strongly as a fragment screening combination
|
K 2.1
|
|
3m1wA
|
Carbonic anhyrdase ii mutant w5ch64c with closed disulfide bond in complex with sulfate
|
K 2.1
|
|
1cvdA
|
Structural consequences of redesigning a protein-zinc binding site
|
K 2.1
|
|
6d1mA
|
Design, synthesis, and x-ray of selenides bearing benzenesulfonamide moiety with neuropathic pain modulating effects
|
K 3.1, 2.1
|
|
5fnkA
|
Native state mass spectrometry, surface plasmon resonance and x-ray crystallography correlate strongly as a fragment screening combination
|
K 3.1, 2.1
|
|
5brwA
|
Catalytic improvement of an artificial metalloenzyme by computational design
|
K 3.1, 2.1
|
|
5llhA
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase isozyme ii with 4-(1,3-benzothiazol-2-ylthio)-2,3,5,6-tetrafluorobenzenesulfonamide
|
K 3.1, 2.1
|
|
5n0eA
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase ii in complex with (s)-4-(6,7-dihydroxy-1-phenyl-3,4-tetrahydroisoquinoline-1h-2-carbonyl)benzenesulfonamide.
|
K 3.1, 2.1
|
|
1z93A
|
Human carbonic anhydrase iii:structural and kinetic study of catalysis and proton transfer.
|
K 3.1, 2.1
|
|
3okuA
|
Human carbonic anhydrase ii in complex with 2-ethylestrone-3-o-sulfamate
|
K 3.1, 2.1
|
|
4hewA
|
Activity enhancers of h64a variant of human carbonic anhydrase ii possess multiple binding sites within and around the enzyme structure
|
K 3.1, 2.1
|
|
4qefA
|
Human carbonic anhydrase ii v207i - cyanate inhibitor complex
|
K 3.1, 2.1
|
|
5amdA
|
Three dimensional structure of human carbonic anhydrase ii in complex with 2-((2-phenylethyl)sulfamoyl)-4-sulfamoylbenzoic acid
|
K 3.1, 2.1
|
|
5dvxA
|
Crystal structure of the catalytic-domain of human carbonic anhydrase ix at 1.6 angstrom resolution
|
K 3.1, 2.1
|
|
5yuiA
|
Co2 release in human carbonic anhydrase ii crystals: reveal histidine 64 and solvent dynamics
|
K 3.1, 2.1
|
|
6g98A
|
Three dimensional structure of human carbonic anhydrase ix in complex with sulfonamide
|
K 2.1
|
|
1fsrA
|
X-ray crystal structure of copper-bound f93s/f95l/w97m carbonic anhydrase (caii) variant
|
K 3.1, 2.1
|
|
3s77B
|
The origin of the hydrophobic effect in the molecular recognition of arylsulfonamides by carbonic anhydrase
|
K 2.1
|
|
4m2vA
|
Genetically engineered carbonic anhydrase ix in complex with brinzolamide
|
K 3.1, 2.1
|
|
5g0cA
|
An unusual natural product primary sulfonamide: synthesis, carbonic anhydrase inhibition and protein x-ray structure of psammaplin c
|
K 3.1, 2.1
|
|
5ty8A
|
Identification of a new zinc binding chemotype by fragment screening
|
K 2.1
|
|
4k1qA
|
Structure of hcaix mimic (hcaii with 5 mutations in active site)
|
K 3.1, 2.1
|
|
3ml2A
|
Human carbonic anhydsase ii in complex with an aryl sulfonamide inhibitor
|
K 3.1, 2.1
|
|
5dslA
|
Structure of co2 released holo-form of human carbonic anhydrase ii with 10 min warming
|
K 3.1, 2.1
|
|
5dsmA
|
Structure of co2 released holo-form of human carbonic anhydrase ii with 25 min warming
|
K 3.1, 2.1
|
|
2hfxA
|
Structural and kinetic analysis of proton shuttle residues in the active site of human carbonic anhydrase iii
|
K 2.1
|
|
1cnyA
|
Secondary interactions significantly removed from the sulfonamide binding pocket of carbonic anhydrase ii influence binding constants
|
K 2.1
|
|
1a42A
|
Human carbonic anhydrase ii complexed with brinzolamide
|
K 3.1, 2.1
|
|
2nn1A
|
Structure of inhibitor binding to carbonic anhydrase i
|
K 3.1, 2.1
|
|
4q8xA
|
Crystal structure of 1-hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyridine-2(1h)-thione bound to human carbonic anhydrase ii
|
K 2.1
|
|
3hfpA
|
Crystal structure of teh complex between ca ii and the activator mai
|
K 3.1, 2.1
|
|
5t71A
|
Human carboanhydrase f131c_c206s double mutant in complex with sa-2
|
K 3.1, 2.1
|
|
3uynA
|
Hca 3
|
K 2.1
|
|
3v3gB
|
Kinetic and structural studies of thermostabilized mutants of hca ii.
|
K 3.1, 2.1
|
|
1lg6A
|
Crystal structure analysis of hca ii mutant t199p in complex with thiocyanate
|
K 2.1
|
|
1cncA
|
Compensatory plastic effects in the redesign of protein-zinc binding sites
|
K 3.1, 2.1
|
|
3dvcA
|
X-ray crystal structure of mutant n62t of human carbonic anhydrase ii
|
K 2.1
|
|
2nwzA
|
Structural and kinetic effects of hydrophobic mutations on the active site of human carbonic anhydrase ii
|
K 3.1, 2.1
|
|
3oilA
|
Human carbonic anhydrase ii mutant a65s, n67q (ca ix mimic) bound by 2-ethylestradiol 3-o-sulfamate
|
K 3.1, 2.1
|
|
1ugbA
|
Human carbonic anhydrase ii[hcaii] (e.c.4.2.1.1) mutant with ala 65 replaced by gly (a65g)
|
K 3.1, 2.1
|
|
3l14A
|
Human carbonic anhydrase ii complexed with althiazide
|
K 3.1, 2.1
|
|
3p4vA
|
Human carbonic anhydrase ii in complex with (+)-xylariamide a
|
K 3.1, 2.1
|
|
3hktA
|
Human carbonic anhydrase ii in complex with alpha-d-glucopyranosyl-(1->4)-1-thio-beta-d-glucopyranosylsulfonamide
|
K 3.1, 2.1
|
|
1xpzA
|
Structure of human carbonic anhydrase ii with 4-[4-o-sulfamoylbenzyl)(4-cyanophenyl)amino]-4h-[1,2,4]-triazole
|
K 3.1, 2.1
|
|
3p55A
|
Human carbonic anhydrase ii in complex with p-(4-ferrocenyl-1h-1,2,3-triazol-1-yl)benzenesulfonamide
|
K 3.1, 2.1
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3u45X
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Human carbonic anhydrase ii v143a
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K 3.1, 2.1
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3u7cA
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Crystal structure of the v143i mutant of human carbonic anhydrase ii
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K 3.1, 2.1
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3lxeA
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Human carbonic anhydrase i in complex with topiramate
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K 2.1
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4hf3A
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Activity enhancers of h64a variant of human carbonic anhydrase ii possess multiple binding sites within and around the enzyme structure
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K 3.1, 2.1
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3t83A
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Human carbonic anhydrase ii in complex with acetylated carbohydrate sulfamates
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