Found 1893 chains in Knotoided chains table. Displaying 301 - 450. Applied filters: Probabilistic
Results sorted by KnotProt deposition date
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#pdbid|chain|deposition date|is S/K-not|(slip)knot types;
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7e3t|A|2022-05-11|K|3.1;
7e3s|A|2022-05-11|K|2.1;
7e3r|A|2022-05-11|K|3.1 2.1;
7e3q|A|2022-05-11|K|2.1;
7loo|A|2021-12-10|K|2.1 1.1;
7cww|A|2021-11-23|K|3.1 2.1;
7d51|A|2021-11-23|K|2.1;
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7mu3|A|2021-10-05|K|2.1;
7ock|B|2021-07-28|K|2.1 1.1;
6zr9|A|2021-07-16|K|2.1;
7mys|A|2021-07-16|K|3.1 2.1;
7myq|A|2021-07-16|K|3.1 2.1;
2fg7|C|2021-05-10|K|3.1 2.1;
1ipa|A|2021-04-19|K|3.1;
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6yok|A|2021-03-13|K|3.1 1.1;
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6ymb|A|2020-08-23|K|3.1 1.1;
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6rmx|A|2020-08-10|K|2.1 1.1;
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6wq9|A|2020-08-06|K|2.1 1.1;
6sds|A|2020-08-05|K|1.1;
6sdt|A|2020-08-05|K|3.1 2.1;
6t7u|A|2020-08-05|K|2.1 1.1;
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6oto|A|2020-08-04|K|2.1 1.1;
6otm|A|2020-08-04|K|2.1 1.1;
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6otq|A|2020-08-04|K|2.1 1.1;
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6ouh|A|2020-08-04|K|3.1 2.1;
6oud|A|2020-08-04|K|2.1 1.1;
6ouf|A|2020-08-04|K|2.1 1.1;
6ouk|A|2020-08-04|K|1.1;
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6ql3|A|2019-10-18|K|3.1 2.1;
6ql2|A|2019-10-18|K|3.1 2.1;
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6qrf|A|2019-10-18|K|3.1 2.1;
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6nd4|N|2019-09-10|K|3.1- 2.1-;
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6eai|A|2019-09-08|S|3.1;
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6ecz|A|2018-12-02|K|3.1 2.1;
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3mna|A|2018-10-20|K|3.1 2.1;
1yve|I|2018-10-20|K|4.1 3.2 3.1 2.3 2.1;
1ccs|A|2018-10-20|K|2.1;
5bu6|A|2018-10-20|K|3.1;
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4k0z|A|2018-10-20|K|3.1 2.1;
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5jep|B|2018-10-20|K|3.1 2.1;
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5tya|A|2018-10-19|K|2.1;
5n1r|A|2018-10-19|K|3.1 2.1;
5jq0|A|2018-10-19|K|3.1 2.1;
2hnc|A|2018-10-19|K|3.1 2.1;
4pyx|A|2018-10-19|K|3.1 2.1;
2fmz|A|2018-10-19|K|3.1 2.1;
5cac|A|2018-10-19|K|2.1;
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1ogd|A|2018-06-11|S|3.1 2.1;
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3un3|A|2018-06-11|S|3.1 2.1;
3un5|A|2018-06-11|S|3.1 2.1;
3v5u|A|2018-06-11|K|3.1 2.1;
3vtk|A|2018-06-11|S|3.1 2.1;
3znc|A|2018-06-11|K|2.1;
4a34|A|2018-06-11|S|3.1 2.1;
4bin|A|2018-06-11|S|2.1;
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3nou|C|2018-06-11|K|4.1 3.2- 3.2;
3not|C|2018-06-11|K|4.1 3.2- 3.2;
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3s7p|A|2018-06-11|K|4.1 3.2-;
3s7n|A|2018-06-11|K|4.1 3.2- 3.2;
2ga3|A|2018-06-11|S|3.1 2.1;
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4jby|A|2018-06-11|S|3.1 2.1;
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4ivq|A|2018-06-11|S|3.1 2.1;
4ivp|A|2018-06-11|S|2.1;
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3usp|A|2018-06-11|S|4.1 3.2 3.1 2.1 1.1;
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4p3j|B|2018-06-11|S|2.1 1.1;
4p3j|A|2018-06-11|S|2.1 1.1;
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4p1a|B|2018-06-11|S|2.1 1.1;
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3bdg|B|2018-06-11|S|3.1 2.1;
1ki6|B|2018-06-11|S|3.1 2.1;
2xq2|B|2018-06-11|S|4.1 3.2 2.1 1.1;
3gi9|C|2018-06-11|S|4.1 3.2 2.1 1.1;
3pzl|A|2018-06-11|S|3.14 2.1;
3niq|A|2018-06-11|S|2.1;
3nip|A|2018-06-11|S|2.1;
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1gq6|A|2018-06-11|S|2.1;
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1woh|A|2018-06-11|S|2.1;
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4xpa|A|2018-06-11|S|4.1 3.2 2.1 1.1;
4xp6|A|2018-06-11|S|4.1 3.2 2.1 1.1;
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5ce1|A|2018-06-11|K|3.1- 2.1-;
5ejb|A|2018-06-11|S|3.1 1.1;
1aja|A|2018-06-10|S|3.1 2.1;
1ajb|A|2018-06-10|S|3.1 2.1;
1ajc|A|2018-06-10|S|3.1 2.1;
1ajd|A|2018-06-10|S|3.1 2.1;
1by7|A|2018-06-10|K|3.1 2.1;
1bcd|A|2018-06-10|K|2.1;
1bic|A|2018-06-10|K|2.1;
5ijq|A|2018-06-08|S|3.1 2.1;
5ife|D|2018-06-08|K|3.1;
1js1|X|2018-06-05|K|2.1 3.1;
| Knotoid types |
| pdb | Title |
|---|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5fnhA
|
Native state mass spectrometry, surface plasmon resonance and x-ray crystallography correlate strongly as a fragment screening combination
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
1if4A
|
Carbonic anhydrase ii complexed with 4-fluorobenzenesulfonamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5flsA
|
Native state mass spectrometry, surface plasmon resonance and x-ray crystallography correlate strongly as a fragment screening combination
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
1i9nA
|
Carbonic anhydrase ii (f131v) complexed with 4-(aminosulfonyl)-n-[(2,5-difluorophenyl)methyl]-benzamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
1if6A
|
Carbonic anhydrase ii complexed with 3,5-difluorobenzenesulfonamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
1g46A
|
Carbonic anhydrase ii (f131v) complexed with 4-(aminosulfonyl)-n-[(2,3-difluorophenyl)methyl]-benzamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
6ekiA
|
Structure of a hyperthermostable carbonic anhydrase identified from an active hydrothermal vent chimney
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3igpA
|
Structure of inhibitor binding to carbonic anhydrase ii
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5umcA
|
Synthesis of novel seleno ureido containing compounds as slc-0111 analogs. investigations on carbonic anhydrases activity, glutathione peroxidase and x-ray crystallography
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5ogpA
|
Metalacarborane inhibitors of carbonic anhydrase ix
|
|
K 3.1, 2.1
|
2
|
5tt3A
|
Crystal structure of the complex of helicobacter pylori alpha-carbonic anhydrase with ethoxzolamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5g01A
|
An unusual natural product primary sulfonamide: synthesis, carbonic anhydrase inhibition and protein x-ray structure of psammaplin c
|
|
K 2.1
|
|
4xixA
|
Carbonic anhydrase cah3 from chlamydomonas reinhardtii in complex with phosphate.
|
|
K 2.1
|
|
4ywpA
|
Sucrose binding site in genetically engineered carbonic anhydrase ix
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4q09A
|
Crystal structure of chimeric carbonic anhydrase xii with inhibitor
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4e3hA
|
Nucleophile recognition as an alternative inhibition mode for benzoic acid based carbonic anhydrase inhibitors
|
|
K 2.1
|
|
4m2wA
|
Genetically engineered carbonic anhydrase ix in complex with dorzolamide
|
|
K 2.1
|
|
4q08A
|
Crystal structure of chimeric carbonic anhydrase xii with inhibitor
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4mdlA
|
Meta carborane carbonic anhydrase inhibitor
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4q07A
|
Crystal structure of chimeric carbonic anhydrase ix with inhibitor
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3r17B
|
Hcarbonic anhydrase ii bound to n-(2-fluoro.4-sulfamoylphenyl)-2-(thiophen-2-yl) acetamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4fptA
|
Carbonic anhydrase ii in complex with ethyl (2z,4r)-2-(sulfamoylimino)-1,3-thiazolidine-4-carboxylate
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4ca2A
|
Engineering the hydrophobic pocket of carbonic anhydrase ii
|
|
K 2.1
|
|
3ieoA
|
The coumarin-binding site in carbonic anhydrase: the antiepileptic lacosamide as an example
|
|
K 3.1, 2.1
|
2
|
3s72B
|
The origin of the hydrophobic effect in the molecular recognition of arylsulfonamides by carbonic anhydrase
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3nj9A
|
Crystal structure of carbonic anhydrase ii in complex with a nir inhibitor
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
2cbdA
|
Structure of native and apo carbonic anhydrase ii and some of its anion-ligand complexes
|
|
K 2.1
|
|
3f4xA
|
Carbonic anhydrase inhibitors. comparison of chlorthalidone and indapamide x-ray crystal structures in adducts with isozyme ii: when three water molecules make the difference
|
|
K 2.1
|
|
2wehA
|
Thermodynamic optimisation of carbonic anhydrase fragment inhibitors
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3dazA
|
Use of carbonic anhydrase ii, ix active-site mimic, for the purpose of screening inhibitors for possible anti-cancer properties
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4r59A
|
A carbonic anhydrase ix mimic in complex with a carbohydrate-based sulfamate
|
|
K 3.1, 2.1
|
2
|
2nnvA
|
Structure of inhibitor binding to carbonic anhydrase ii
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5eijA
|
Carbonic anhydrase ii in complex with sulfonamide inhibitor
|
|
K 2.1
|
|
2fw4A
|
Carbonic anhydrase activators. the first x-ray crystallographic study of an activator of isoform i, structure with l-histidine.
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4mltA
|
Structure of a monodentate 3-hydroxy-4h-pyran-4-thione ligand bound to hcaii
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3dc9A
|
Use of carbonic anhydrase ii, ix active-site mimic, for the purpose of screening inhibitors for possible anti-cancer properties
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
1g3zA
|
Carbonic anhydrase ii (f131v)
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
1zscA
|
Carbonic anhydrase ii mutant e117q, holo form
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
1bn3A
|
Carbonic anhydrase ii inhibitor
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
2cbaA
|
Structure of native and apo carbonic anhydrase ii and some of its anion-ligand complexes
|
|
K 2.1
|
|
1rj5A
|
Crystal structure of the extracellular domain of murine carbonic anhydrase xiv
|
|
K 2.1
|
|
2eu3A
|
Human carbonic anhydrase ii in complex with novel inhibitors
|
|
K 2.1
|
|
1bnqA
|
Carbonic anhydrase ii inhibitor
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3mnkA
|
Human carbonic anhydrase ii mutant k170h
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
2vvbX
|
Human carbonic anhydrase ii in complex with bicarbonate
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5jepB
|
Human carbonic anhydrase ii (t199s) complexed with benzo[d]thiazole-2-sulfonamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4qk3A
|
Structural and catalytic effects of proline substitution and surface loop deletion in the extended active site of human carbonic anhydrase ii - [delta]230-240
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5ekhA
|
Human carbonic anhydrase ii complexed with a two-faced guest
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4xe1A
|
Human carbonic anhydrase ii in complex with 6-sulfamoyl-saccharin
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5eh5A
|
Human carbonic anhydrase ii in complex with ligand
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4z1eA
|
Carbonic anhydrase inhibitors: design and synthesis of new heteroaryl-n-carbonylbenzenesulfonamides targeting druggable human carbonic anhydrase isoforms (hca vii, hca ix, and hca xiv)
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4rn4A
|
Human carbonic anhydrases ii in complex with a acetazolamide derivative comprising one hydrophobic and one hydrophilic tail moiety
|
|
K 2.1
|
|
4pq7A
|
The crystal structure of the human carbonic anhydrase ii in complex with a sulfamide inhibitor
|
|
K 2.1
|
|
3kkxA
|
Neutron structure of human carbonic anhydrase ii
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4kp5A
|
Crystal structure of catalytic domain of human carbonic anhydrase isozyme xii with 2-chloro-4-[(pyrimidin-2-ylsulfanyl)acetyl]benzenesulfonamide
|
|
K 2.1
|
|
4l5vA
|
The structural implications of the secondary co2 binding pocket in human carbonic anhydrase ii
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3u3aX
|
Structure of human carbonic anhydrase ii v143i
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3hknA
|
Human carbonic anhydrase ii in complex with (2,3,4,6-tetra-o-acetyl-beta-d-galactopyranosyl) -(1-4)-1,2,3,6-tetra-o-acetyl-1-thio-beta-d-glucopyranosylsulfonamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3hljA
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase isozyme ii with 3-methylthiobenzimidazo[1,2-c][1,2,3]thiadiazol-7-sulfonamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3oikA
|
Human carbonic anhydrase ii mutant a65s, n67q (ca ix mimic) bound by 2-ethylestradiol 3,17-o,o-bis-sulfamate
|
|
K 2.1
|
|
5tfxA
|
New method for synthesis of benzoxazole amide inhibitors of carbonic anhydrase
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3mnjA
|
Human carbonic anhydrase ii mutant k170e
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
2fnnA
|
Activation of human carbonic anhydrase ii by exogenous proton donors
|
|
K 3.1, 2.1
|
4
|
5jdfA
|
Structural mechanisms of extracellular ion exchange and induced binding-site occlusion in the sodium-calcium exchanger ncx_mj soaked with 2.5 mm na+ and 1mm ca2+
|
|
K 3.1, 2.1
|
2
|
2x7sA
|
Structures of human carbonic anhydrase ii inhibitor complexes reveal a second binding site for steroidal and non-steroidal inhibitors.
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
1ugdA
|
Human carbonic anhydrase ii[hcaii] (e.c.4.2.1.1) mutant with ala 65 replaced by ser (a65s)
|
|
K 2.1
|
|
4mtyA
|
Structure at 1a resolution of a helical aromatic foldamer-protein complex.
|
|
K 2.1
|
|
1hcbA
|
Enzyme-substrate interactions: structure of human carbonic anhydrase i complexed with bicarbonate
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3mniA
|
Human carbonic anhydrase ii mutant k170d
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5fdiA
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase ii with the anticonvulsant sulfamide jnj-26990990 and its s,s-dioxide analog.
|
|
K 3.1, 2.1
|
2
|
2nngA
|
Structure of inhibitor binding to carbonic anhydrase ii
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
6b5aA
|
Carbonic anhydrase ix-mimic in complex with nitrogenous base-bearing benezenesulfonamide
|
|
S 3.1, 2.1
|
|
5kgnA
|
1.95a resolution structure of independent phosphoglycerate mutase from c. elegans in complex with a macrocyclic peptide inhibitor (2d)
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3p3jA
|
Human carbonic anhydrase ii in complex with p-(5-ruthenocenyl-1h-1,2,3-triazol-1-yl)benzenesulfonamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5jesB
|
Human carbonic anhydrase ii (v121t) complexed with benzo[d]thiazole-2-sulfonamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3gz0A
|
Apo-human carbonic anhydrase ii revisited: implications of the loss of a metal in protein structure, stability and solvent network
|
|
K 2.1
|
|
1cveA
|
Structural consequences of redesigning a protein-zinc binding site
|
|
K 2.1
|
|
3w6iA
|
Crystal structure of 19f probe-labeled hcai
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4qk1A
|
Structural and catalytic effects of proline substitution and surface loop deletion in the extended active site of human carbonic anhydrase ii - k170p
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5floA
|
Native state mass spectrometry, surface plasmon resonance and x-ray crystallography correlate strongly as a fragment screening combination
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5th4A
|
Crystal structure of 1-hydroxypyridine-2(1h)-thione bound to human carbonic anhydrase 2 l198g
|
|
K 3.1, 2.1
|
2
|
2foqA
|
Human carbonic anhydrase ii complexed with two-prong inhibitors
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5bu6B
|
Structure of bpsb deaceylase domain from bordetella bronchiseptica
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
1bn4A
|
Carbonic anhydrase ii inhibitor
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4q49A
|
Room temperature neutron crystal structure of apo human carbonic anhydrase at ph 7.5
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
1yo0A
|
Proton transfer from his200 in human carbonic anhydrase ii
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4zwzA
|
Engineered carbonic anhydrase ix mimic in complex with a glucosyl sulfamate inhibitor
|
|
K 2.1, 1.1
|
|
1heaA
|
Carbonic anhydrase ii (carbonate dehydratase) (hca ii) (e.c.4.2.1.1) mutant with leu 198 replaced by arg (l198r)
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5cjfA
|
The crystal structure of the human carbonic anhydrase xiv in complex with a 1,1'-biphenyl-4-sulfonamide inhibitor.
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
1z97A
|
Human carbonic anhydrase iii: structural and kinetic study of catalysis and proton transfer.
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3ryvB
|
Carbonic anhydrase complexed with n-ethyl-4-sulfamoylbenzamide
|
|
K 2.1
|
|
4g7aA
|
The crystal structure of an alpha carbonic anhydrase from the extremophilic bacterium sulfurihydrogenibium yellowstonense yo3aop1
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5sz5A
|
Carbonic anhydrase ix-mimic in complex with 4-(2-methylphenyl)-benzenesulfonamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
1fsqA
|
X-ray crystal structure of cobalt-bound f93s/f95l/w97m carbonic anhydrase (caii) variant
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5txyA
|
Identification of a new zinc binding chemotype of by fragment screening on human carbonic anhydrase
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
1te3X
|
Effect of shuttle location and ph environment on h+ transfer in human carbonic anhydrase ii
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3ryjB
|
Carbonic anhydrase complexed with 4-sulfamoyl-n-(2,2,2-trifluoroethyl)benzamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4k13A
|
Structure of hcaix mimic (hcaii with 5 mutations in active site) in complex with dorzolamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
1fqlA
|
X-ray crystal structure of zinc-bound f95m/w97v carbonic anhydrase (caii) variant
|
|
K 2.1
|
|
1hugA
|
Differences in anionic inhibition of human carbonic anhydrase i revealed from the structures of iodide and gold cyanide inhibitor complexes
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3rz1B
|
Fluoroalkyl and alkyl chains have similar hydrophobicities in binding to the hydrophobic wall of carbonic anhydrase
|
|
K 3.1, 2.1
|
2
|
3fe4A
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase vi
|
|
K 2.1
|
|
3bl1A
|
Carbonic anhydrase inhibitors. sulfonamide diuretics revisited old leads for new applications
|
|
K 2.1
|
|
3p44A
|
Human carbonic anhydrase ii in complex with p-(4-ruthenocenyl-1h-1,2,3-triazol-1-yl)benzenesulfonamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
1ze8A
|
Carbonic anhydrase ii in complex with a membrane-impermeant sulfonamide inhibitor
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4z1nA
|
Carbonic anhydrase inhibitors: design and synthesis of new heteroaryl-n-carbonylbenzenesulfonamides targeting druggable human carbonic anhydrase isoforms (hca vii, hca ix, and hca xiv)
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4ygnA
|
Nai--interactions between hofmeister anions and the binding pocket of a protein
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5lmdA
|
The crystal structure of hca ii in complex with a benzoxaborole inhibitor
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
1lgdA
|
Crystal structure analysis of hca ii mutant t199p in complex with bicarbonate
|
|
K 2.1
|
|
7ca2A
|
Engineering the hydrophobic pocket of carbonic anhydrase ii
|
|
K 2.1
|
|
1huhA
|
Differences in anionic inhibition of human carbonic anhydrase i revealed from the structures of iodide and gold cyanide inhibitor complexes
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5fnjA
|
Native state mass spectrometry, surface plasmon resonance and x-ray crystallography correlate strongly as a fragment screening combination
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
6equA
|
X-ray crystal structure of the human carbonic anhydrase ii adduct with a membrane-impermeant inhibitor
|
|
K 3.1, 2.1
|
2
|
5jgsB
|
Human carbonic anhydrase ii (f131y/l198a) complexed with benzo[d]thiazole-2-sulfonamide
|
|
K 2.1
|
|
1yddA
|
Structural basis of inhibitor affinity to variants of human carbonic anhydrase ii
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
2gd8A
|
Crystal structure analysis of the human carbonic anhydrase ii in complex with a 2-substituted estradiol bis-sulfamate
|
|
K 2.1
|
|
3mwoA
|
Human carbonic anhydrase ii in a doubled monoclinic cell: a re-determination
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5e2sA
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase ii in complex with the 4-(2-iso-propylphenyl)benzenesulfonamide inhibitor
|
|
K 2.1
|
|
1cvbA
|
Structural and functional importance of a conserved hydrogen bond network in human carbonic anhydrase ii
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4yxuA
|
Human carbonic anhydrase ii complexed with an inhibitor with a benzenesulfonamide group (4).
|
|
K 4.1, 3.2, 3.1, 2.3, 2.1
|
|
3fr7A
|
Ketol-acid reductoisomerase (kari) in complex with mg2+
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4dz7A
|
Hca ii in complex with novel sulfonamide inhibitors set d
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4q81A
|
Crystal structure of 1-hydroxy-4,6-dimethylpyridine-2(1h)-thione bound to human carbonic anhydrase ii
|
|
K 2.1
|
|
1dcaA
|
Structure of an engineered metal binding site in human carbonic anhydrase ii reveals the architecture of a regulatory cysteine switch
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4heyA
|
Activity enhancers of h64a variant of human carbonic anhydrase ii possess multiple binding sites within and around the enzyme structure
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4kp8A
|
Crystal structure of catalytic domain of human carbonic anhydrase isozyme xii with 3-[(pyrimidin-2-ylsulfanyl)acetyl]benzenesulfonamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
1g45A
|
Carbonic anhydrase ii (f131v) complexed with 4-(aminosulfonyl)-n-[(2-fluorophenyl)methyl]-benzamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4z1kA
|
Carbonic anhydrase inhibitors: design and synthesis of new heteroaryl-n-carbonylbenzenesulfonamides targeting druggable human carbonic anhydrase isoforms (hca vii, hca ix, and hca xiv)
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
1bntA
|
Carbonic anhydrase ii inhibitor
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
1muaA
|
Structure and energetics of a non-proline cis-peptidyl linkage in an engineered protein
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4jssA
|
Human carbonic anhydrase ii h94d bound to a bidentate inhibitor
|
|
K 2.1
|
|
2cabA
|
Structure, refinement and function of carbonic anhydrase isozymes. refinement of human carbonic anhydrase i
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4js6A
|
Crystal structure of inhibitor-free hcaii h94d
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5ehvA
|
Human carbonic anhydrase ii in complex with ligand
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
2vvaX
|
Human carbonic anhydrase in complex with co2
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
1bzmA
|
Drug-protein interactions: structure of sulfonamide drug complexed with human carbonic anhydrase i
|
|
K 2.1
|
|
4q6dA
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase isozyme ii with 4-[(z)-azepan-1-yldiazenyl]benzenesulfonamide
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K 2.1m
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3
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4qrvA
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Crystal structure of i86f mutant of papain
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K 3.1, 2.1
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5amlA
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Three dimensional structure of human carbonic anhydrase ii in complex with 2-(but-2-yn-1-ylsulfamoyl)-4-sulfamoylbenzoic acid
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K 3.1, 2.1
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1am6A
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Carbonic anhydrase ii inhibitor: acetohydroxamate
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K 3.1, 2.1
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5eh8A
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Human carbonic anhydrase ii in complex with ligand
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K 3.1, 2.1
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5e2nA
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Crystal structure of human carbonic anhydrase isozyme xiii with 3-(cyclooctylamino)-2,5,6-trifluoro-4-[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]benzenesulfonamide
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K 3.1, 2.1
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2pouA
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The crystal structure of the human carbonic anhydrase ii in complex with 4,5-dichloro-benzene-1,3-disulfonamide
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K 2.1
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3dcsA
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Use of carbonic anhydrase ii, ix active-site mimic, for the purpose of screening inhibitors for possible anti-cancer properties
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K 3.1, 2.1
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1g53A
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Carbonic anhydrase ii complexed with 4-(aminosulfonyl)-n-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-benzamide
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K 3.1, 2.1
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5fl6A
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Three dimensional structure of human carbonic anhydrase ix in complex with 5-(1-(4-methylphenyl)-1h-1,2,3-triazol-4-yl)thiophene-2- sulfonamide
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K 3.1, 2.1
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4lhiA
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Crystal structure of human carbonic anhydrase isozyme ii with 5-(phenylsulfonyl)thiophene-2-sulfonamide
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K 3.1, 2.1
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3oyqA
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Structure of human carbonic anhydrase ii complexed with 5,6-dihydro-benzo[h]cinnolin-3-ylamine
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K 3.1, 2.1
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1eouA
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Crystal structure of human carbonic anhydrase ii complexed with an anticonvulsant sugar sulfamate
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K 3.1, 2.1
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6b00A
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Thermostabilized mutant of human carbonic anhydrase ii - a65t l100h k154n l224s l240p a248t
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