Found 1893 chains in Knotoided chains table. Displaying 451 - 600. Applied filters: Probabilistic
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#pdbid|chain|deposition date|is S/K-not|(slip)knot types;
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7e3s|A|2022-05-11|K|2.1;
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7e3q|A|2022-05-11|K|2.1;
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7cww|A|2021-11-23|K|3.1 2.1;
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7ock|B|2021-07-28|K|2.1 1.1;
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7myq|A|2021-07-16|K|3.1 2.1;
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6sdt|A|2020-08-05|K|3.1 2.1;
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6ouf|A|2020-08-04|K|2.1 1.1;
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6ql2|A|2019-10-18|K|3.1 2.1;
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3mna|A|2018-10-20|K|3.1 2.1;
1yve|I|2018-10-20|K|4.1 3.2 3.1 2.3 2.1;
1ccs|A|2018-10-20|K|2.1;
5bu6|A|2018-10-20|K|3.1;
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4k0z|A|2018-10-20|K|3.1 2.1;
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5jep|B|2018-10-20|K|3.1 2.1;
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5tya|A|2018-10-19|K|2.1;
5n1r|A|2018-10-19|K|3.1 2.1;
5jq0|A|2018-10-19|K|3.1 2.1;
2hnc|A|2018-10-19|K|3.1 2.1;
4pyx|A|2018-10-19|K|3.1 2.1;
2fmz|A|2018-10-19|K|3.1 2.1;
5cac|A|2018-10-19|K|2.1;
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1ogd|A|2018-06-11|S|3.1 2.1;
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3un3|A|2018-06-11|S|3.1 2.1;
3un5|A|2018-06-11|S|3.1 2.1;
3v5u|A|2018-06-11|K|3.1 2.1;
3vtk|A|2018-06-11|S|3.1 2.1;
3znc|A|2018-06-11|K|2.1;
4a34|A|2018-06-11|S|3.1 2.1;
4bin|A|2018-06-11|S|2.1;
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3nou|C|2018-06-11|K|4.1 3.2- 3.2;
3not|C|2018-06-11|K|4.1 3.2- 3.2;
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3s7p|A|2018-06-11|K|4.1 3.2-;
3s7n|A|2018-06-11|K|4.1 3.2- 3.2;
2ga3|A|2018-06-11|S|3.1 2.1;
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4jby|A|2018-06-11|S|3.1 2.1;
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4ivq|A|2018-06-11|S|3.1 2.1;
4ivp|A|2018-06-11|S|2.1;
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3usp|A|2018-06-11|S|4.1 3.2 3.1 2.1 1.1;
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4p3j|B|2018-06-11|S|2.1 1.1;
4p3j|A|2018-06-11|S|2.1 1.1;
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4p1a|B|2018-06-11|S|2.1 1.1;
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3bdg|B|2018-06-11|S|3.1 2.1;
1ki6|B|2018-06-11|S|3.1 2.1;
2xq2|B|2018-06-11|S|4.1 3.2 2.1 1.1;
3gi9|C|2018-06-11|S|4.1 3.2 2.1 1.1;
3pzl|A|2018-06-11|S|3.14 2.1;
3niq|A|2018-06-11|S|2.1;
3nip|A|2018-06-11|S|2.1;
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1gq6|A|2018-06-11|S|2.1;
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1woh|A|2018-06-11|S|2.1;
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4xpa|A|2018-06-11|S|4.1 3.2 2.1 1.1;
4xp6|A|2018-06-11|S|4.1 3.2 2.1 1.1;
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5ce1|A|2018-06-11|K|3.1- 2.1-;
5ejb|A|2018-06-11|S|3.1 1.1;
1aja|A|2018-06-10|S|3.1 2.1;
1ajb|A|2018-06-10|S|3.1 2.1;
1ajc|A|2018-06-10|S|3.1 2.1;
1ajd|A|2018-06-10|S|3.1 2.1;
1by7|A|2018-06-10|K|3.1 2.1;
1bcd|A|2018-06-10|K|2.1;
1bic|A|2018-06-10|K|2.1;
5ijq|A|2018-06-08|S|3.1 2.1;
5ife|D|2018-06-08|K|3.1;
1js1|X|2018-06-05|K|2.1 3.1;
| Knotoid types |
| pdb | Title |
|---|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4zaoA
|
Genetically engineered carbonic anhydrase ix
|
|
K 2.1
|
|
5u0eA
|
Identification of a new zinc binding chemotype by fragment screening
|
|
K 2.1
|
|
1oq5A
|
Carbonic anhydrase ii in complex with nanomolar inhibitor
|
|
K 2.1
|
|
4frcA
|
Carbonic anhydrase ii in complex with n'-sulfamoylpyrrolidine-1-carboximidamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4yx4A
|
Human carbonic anhydrase ii complexed with an inhibitor with a benzenesulfonamide group (1).
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5fniA
|
Native state mass spectrometry, surface plasmon resonance and x-ray crystallography correlate strongly as a fragment screening combination
|
|
K 2.1
|
|
4r5bA
|
Human carbonic anhydrase ii in complex with a carbohydrate-based sulfamate
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
1rayA
|
The structure of human carbonic anhydrase ii in complex with bromide and azide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
1caiA
|
Structural analysis of the zinc hydroxide-thr 199-glu 106 hydrogen bonding network in human carbonic anhydrase ii
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3m5tA
|
Fragment tethered to carbonic anhydrase ii h64c mutant
|
|
K 2.1
|
|
4pxxA
|
Crystal structure of a highly thermal stabilized variant of human carbonic anhydrase ii
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5g0bA
|
An unusual natural product primary sulfonamide: synthesis, carbonic anhydrase inhibition and protein x-ray structure of psammaplin c
|
|
K 2.1
|
|
4e3dA
|
Nucleophile recognition as an alternative inhibition mode for benzoic acid based carbonic anhydrase inhibitors
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5ll9A
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase isozyme xii with 4-(1h-benzimidazol-1-ylacetyl)-2-chlorobenzenesulfonamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3n2pA
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase ii in complex with a benzenesulfonamide inhibitor
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3t5zA
|
Crystal structure of the human carbonic anhydrase ii in complex with n-methoxy-benzenesulfonamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4m2uA
|
Carbonic anhydrase ii in complex with dorzolamide
|
|
K 2.1
|
|
1dcbA
|
Structure of an engineered metal binding site in human carbonic anhydrase ii reveals the architecture of a regulatory cysteine switch
|
|
K 3.1, 2.1
|
3
|
4r5aA
|
A carbonic anhydrase ix mimic in complex with a carbohydrate-based sulfamate
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3s9tA
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase isozyme ii with 2-chloro-5-{[(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)sulfanyl]acetyl}benzenesulfonamide
|
|
K 2.1
|
|
6bccA
|
Joint x-ray/neutron structure of human carbonic anhydrase ii in complex with ethoxzolamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5dsjA
|
Structure of co2 released holo-form of human carbonic anhydrase ii with 50 sec warming
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
1g48A
|
Carbonic anhydrase ii (f131v) complexed with 4-(aminosulfonyl)-n-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-benzamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5ti0A
|
Crystal structure of 2-hydroxycyclohepta-2,4,6-triene-1-thione bound to human carbonic anhydrase 2 l198g
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
2fnkA
|
Activation of human carbonic anhydrase ii by exogenous proton donors
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3hkqA
|
Human carbonic anhydrase ii in complex with 1-s-d-galactopyranosylsulfonamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5jn7A
|
Carbonic anhydrase ii in complex with u-ch3
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5fnmA
|
Native state mass spectrometry, surface plasmon resonance and x-ray crystallography correlate strongly as a fragment screening combination
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4qjwA
|
Crystal structure of catalytic domain of human carbonic anhydrase isozyme xii with inhibitor
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4q7vA
|
Crystal structure of 1-hydroxy-5-methylpyridine-2(1h)-thione bound to human carbonic anhydrase ii
|
|
K 3.1, 2.1, 1.1
|
|
1cayA
|
Wild-type and e106q mutant carbonic anhydrase complexed with acetate
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4qsiA
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase isozyme ii with 5-{[(4-tert-buthyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio]acetyl}-2-chlorobenzenesulfonamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3sapA
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase isozyme ii with 4-{[(5-butyl-2-pyrimidinyl)sulfanyl]acetyl}benzenesulfonamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4iwzA
|
Structure of hcaii in complex with an acetazolamide derivative
|
|
K 2.1
|
|
1cctA
|
Structure-assisted redesign of a protein-zinc binding site with femtomolar affinity
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4qtlA
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase isozyme ii with inhibitor
|
|
K 2.1
|
|
3m2zA
|
Fragment tethered to carbonic anhydrase ii h64c mutant
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4ht2A
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase isozyme xii with the inhibitor.
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3s74B
|
The origin of the hydrophobic effect in the molecular recognition of arylsulfonamides by carbonic anhydrase
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3v7xA
|
Complex of human carbonic anhydrase ii with n-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-4-sulfamoylbenzamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3p5lA
|
Human carbonic anhydrase complexed with sodium 4-cyano-4-phenylpiperidine-1-carbodithioate
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3dv7A
|
Role of hydrophilic residues in proton transfer during catalysis by human carbonic anhydrase ii (n62a)
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4kniA
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase isozyme ii with 2-chloro-4-{[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfanyl]acetyl}benzenesulfonamide
|
|
K 2.1
|
|
1bnuA
|
Carbonic anhydrase ii inhibitor
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4mlxA
|
Structure of a bidentate 3-hydroxy-4h-pyran-4-thione ligand bound to hcaii
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5jg5B
|
Human carbonic anhydrase ii (v121t/f131y) complexed with benzo[d]thiazole-2-sulfonamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3sbhA
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase isozyme ii with 4-{[(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)sulfanyl]acetyl}benzenesulfonamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
1calA
|
Structural analysis of the zinc hydroxide-thr 199-glu 106 hydrogen bonding network in human carbonic anhydrase ii
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4qjmA
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase isozyme ii with inhibitor
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5jn1A
|
Carbonic anhydrase ix-mimic in complex with u-ch3
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
6bbsA
|
Joint x-ray/neutron structure of human carbonic anhydrase ii in complex with brinzolamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3ks3A
|
High resolution structure of human carbonic anhydrase ii at 0.9 a
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4cnrA
|
Surface residue engineering of bovine carbonic anhydrase to an extreme halophilic enzyme for potential application in postcombustion co2 capture
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3mmfA
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase ii in complex with a 1,3,5-triazine-substituted benzenesulfonamide inhibitor
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
2q1bA
|
Carbonic anhydrase ii in complex with saccharin
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
1okmA
|
Carbonic anhydrase ii complex with the 1okm inhibitor 4-sulfonamide-[1-(4-aminobutane)]benzamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3s71B
|
The origin of the hydrophobic effect in the molecular recognition of arylsulfonamides by carbonic anhydrase
|
|
K 3.1, 2.1, 1.1
|
|
3dcwA
|
Use of carbonic anhydrase ii, ix active-site mimic, for the purpose of screening inhibitors for possible anti-cancer properties
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4idrX
|
Human carbonic anhydrase ii proton transfer double mutant
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3m1jA
|
The crystal structure of a nami a-carbonic anhydrase ii adduct discloses the mode of action of this novel anticancer metallodrug
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3hs4A
|
Human carbonic anhydrase ii complexed with acetazolamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
6cjvA
|
Carbonic anhydrase ix-mimic in complex with sucralose
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4ruxA
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase ii in complex with 4-(allyloxy)benzenesulfonamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5jgtB
|
Human carbonic anhydrase ii (f131y/l198a) complexed with 1,3-thiazole-2-sulfonamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5dsiA
|
Structure of co2 bound holo-form of human carbonic anhydrase ii with 0 sec (no) warming
|
|
K 2.1
|
|
1rj6A
|
Crystal structure of the extracellular domain of murine carbonic anhydrase xiv in complex with acetazolamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4mdmA
|
Nido-carborane carbonic anhydrase inhibitor
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3n0nA
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase ii in complex with a benzenesulfonamide inhibitor
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4q8zA
|
Crystal structure of 1-hydroxy-4-methylpyridin-2(1h)-one bound to human carbonic anhydrase ii
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5llcA
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase isozyme ii with 3-(methylamino)-2,5,6-trifluoro-4-[(2-phenylethyl)sulfonyl]benzenesulfonamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3dd0A
|
Use of carbonic anhydrase ii, ix active-site mimic, for the purpose of screening inhibitors for possible anti-cancer properties
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4mo8A
|
The crystal structure of the human carbonic anhydrase ii in complex with n-[2-(2-methyl-5-nitro-1h-imidazol-1-yl)ethyl]sulfamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3s78B
|
The origin of the hydrophobic effect in the molecular recognition of arylsulfonamides by carbonic anhydrase
|
|
K 2.1
|
|
3v3jA
|
Kinetic and structural studies of thermostabilized mutants of hca ii.
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5fdcA
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase ii in complex with the anticonvulsant sulfamide jnj-26990990 and its s,s-dioxide analog.
|
|
K 2.1
|
|
1g6vA
|
Complex of the camelid heavy-chain antibody fragment cab-ca05 with bovine carbonic anhydrase
|
|
K 2.1
|
|
2it4A
|
X ray structure of the complex between carbonic anhydrase i and the phosphonate antiviral drug foscarnet
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5vgyA
|
Identification of a new zinc binding chemotype by fragment screening
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
2wd3A
|
Highly potent first examples of dual aromatase-steroid sulfatase inhibitors based on a biphenyl template
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5a6hA
|
Synthesis, carbonic anhydrase inhibition and protein x-ray structure of the unusual natural product primary sulfonamide psammaplin c
|
|
K 2.1
|
|
1koqA
|
Neisseria gonorrhoeae carbonic anhydrase
|
|
K 2.1
|
|
1cvhA
|
Structural consequences of redesigning a protein-zinc binding site
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4qy3A
|
The crystal structure of the complex of hcaii with an ortho-substituted benzoic acid
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5ulnA
|
Synthesis of novel seleno ureido containing compounds as slc-0111 analogs. investigations on carbonic anhydrases activity, glutathione peroxidase and x-ray crystallography
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4g0cA
|
Neutron structure of acetazolamide-bound human carbonic anhydrase ii reveal molecular details of drug binding.
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5u0dA
|
Identification of a new zinc binding chemotype by fragment screening
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4e5qA
|
Human carbonic anhydrase ii in complex with cyanate
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
1v9iC
|
Crystal structure analysis of the site specific mutant (q253c) of bovine carbonic anhydrase ii
|
|
K 2.1
|
|
4wl4A
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase ii in complex with the 6-hydroxy-chromene-2-thione inhibitor
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
1h9nA
|
H119n carbonic anhydrase ii
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3dvdA
|
X-ray crystal structure of mutant n62d of human carbonic anhydrase ii
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4zx1A
|
Engineered carbonic anhydrase ix mimic in complex with a glucosyl sulfamate inhibitor
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5u0fA
|
Identification of a new zinc binding chemotype by fragment screening
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4kuyA
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase ii in complex with the 5-(3-(o-tolylsulfonyl)ureido)pyridine-2-sulfonamide inhibitor
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3hkuA
|
Human carbonic anhydrase ii in complex with topiramate
|
|
K 2.1
|
|
4itoA
|
Human ca ii inhibition by novel sulfonamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3v3hB
|
Kinetic and structural studies of thermostabilized mutants of hca ii.
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3v2mA
|
Effect of sucrose and glycerol as cryoprotectans, on the inhibition of human carbonic anhydrase ii
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5bnlA
|
Deciphering the mechanism of carbonic anhydrase inhibition with coumarins and thiocoumarins
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
1g0fA
|
Site-specific mutant (his64 replaced with ala) of human carbonic anhydrase ii
|
|
S 3.1, 2.1
|
|
3e2dA
|
The 1.4 a crystal structure of the large and cold-active vibrio sp. alkaline phosphatase
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4ilxA
|
Structure of human carbonic anhydrase ii in complex with an adamantyl sulfonamide inhibitor
|
|
K 2.1
|
|
2povA
|
The crystal structure of the human carbonic anhydrase ii in complex with 4-amino-6-chloro-benzene-1,3-disulfonamide
|
|
K 2.1
|
|
5tyaA
|
Identification of a new zinc binding chemotype by fragment screening
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5n1rA
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase ii in complex with the inhibitor 4'-pyrazol-1-ylmethyl-biphenyl-4-sulfonamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5jq0A
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase ii in complex with benzoxaborole at ph=8.7
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
2hncA
|
Crystal structure of the human carbonic anhydrase ii in complex with the 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide inhibitor.
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4pyxA
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase isozyme ii with inhibitor
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
2fmzA
|
Carbonic anhydrase activators. activation of isoforms i, ii, iv, va, vii and xiv with l- and d- phenylalanine, structure with d-phenylalanine.
|
|
K 2.1
|
|
5cacA
|
Refined structure of human carbonic anhydrase ii at 2.0 angstroms resolution
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5flqA
|
Native state mass spectrometry, surface plasmon resonance and x-ray crystallography correlate strongly as a fragment screening combination
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5ca2A
|
Conformational mobility of his-64 in the thr-200 (right arrow) ser mutant of human carbonic anhydrase ii
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
1t9nA
|
Effect of shuttle location and ph environment on h+ transfer in human carbonic anhydrase ii
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
6fe1A
|
Three dimensional structure of human carbonic anhydrase ix in complex with benzenesulfonamide.
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4q8yA
|
Crystal structure of 2-hydroxyisoquinoline-1(2h)-thione bound to human carbonic anhydrase ii
|
|
K 2.1, 1.1
|
|
5o07A
|
The crystal structure of the human carbonic anhydrase ii in complex with a nitroimidazole sulfamate inhibitor
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3qykA
|
Human carbonic anhydrase ii complexed with triple ring benzene sulfonamide inhibitor
|
|
K 2.1
|
|
5n1sA
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase ii in complex with the inhibitor 4-(1h-indol-2-yl)-benzenesulfonamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5e2rA
|
The crystal structure of the human carbonic anhydrase ii in complex with a 1,1'-biphenyl-4-sulfonamide inhibitor
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
1cazA
|
Wild-type and e106q mutant carbonic anhydrase complexed with acetate
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3ryxB
|
Fluoroalkyl and alkyl chains have similar hydrophobicities in binding to the hydrophobic wall of carbonic anhydrase
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4q78A
|
Structure-assisted design of carborane-based inhibitors of carbonic anhydrase
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4rh2A
|
Crystal structure of human carbonic anhydrase ii in complex with 2-(6-hydroxy-3-oxo-3h-xanthen-9-yl)-5-{3-1-(4-sulfamoyl-phenyl)-1h-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl-thioureido}-benzoic acid
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
1razA
|
The structure of human carbonic anhydrase ii in complex with bromide and azide
|
|
K 2.1
|
|
4e4aA
|
Nucleophile recognition as an alternative inhibition mode for benzoic acid based carbonic anhydrase inhibitors
|
|
K 2.1
|
|
1bnwA
|
Carbonic anhydrase ii inhibitor
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4jsaA
|
Benzenesulfonamide complexed with hcaii h94d
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
1xq0A
|
Structure of human carbonic anhydrase ii with 4-[(3-bromo-4-o-sulfamoylbenzyl)(4-cyanophenyl)amino]-4h-[1,2,4]-triazole
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
2fnmA
|
Activation of human carbonic anhdyrase ii by exogenous proton donors
|
|
K 2.1
|
|
1fqrA
|
X-ray crystal structure of cobalt-bound f93i/f95m/w97v carbonic anhydrase (caii) variant
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
5a25A
|
Rational engineering of a mesophilic carbonic anhydrase to an extreme halotolerant biocatalyst
|
|
K 2.1
|
|
3ni5A
|
Carbonic anhydrase inhibitor: c1 family
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3k7kA
|
Crystal structure of the complex between carbonic anhydrase ii and anions
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
6g4tA
|
The crystal structure of uninhibited c183s/c217s mutant of human ca vii
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
3r16A
|
Human caii bound to n-(4-sulfamoylphenyl)-2-(thiophen-2-yl) acetamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
4fvnA
|
Carbonic anhydrase ii in complex with n-(tetrahydropyrimidin-2(1h)-ylidene)sulfuric diamide
|
|
K 3.1, 2.1
|
|
1fr4A
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X-ray crystal structure of copper-bound f93i/f95m/w97v carbonic anhydrase (caii) variant
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K 3.1, 2.1
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5wlrA
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Carbonic anhydrase ix-mimic in complex with aryloxy-2-hydroxypropylammine sulfonamide
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K 3.1, 2.1
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1cahA
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Structure of cobalt carbonic anhydrase complexed with bicarbonate
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K 3.1, 2.1
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5jmzA
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Carbonic anhydrase ix-mimic in complex with u-no2
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K 3.1, 2.1
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3v3iB
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Kinetic and structural studies of thermostabilized mutants of hca ii.
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K 3.1, 2.1
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6d1lA
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Design, synthesis, and x-ray of selenides bearing benzenesulfonamide moiety with neuropathic pain modulating effects
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K 3.1, 2.1
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1oknA
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Carbonic anhydrase ii complex with the 1okn inhibitor 4-sulfonamide-[1-(4-n-(5-fluorescein thiourea)butane)]
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K 3.1, 2.1
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4q7wA
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Crystal structure of 1-hydroxy-6-methylpyridine-2(1h)-thione bound to human carbonic anhydrase ii
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K 3.1, 2.1
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3vbdA
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Complex of human carbonic anhydrase ii with 4-(6-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)benzenesulfonamide
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K 3.1, 2.1
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5jehB
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Human carbonic anhydrase ii (l198a) complexed with benzo[d]thiazole-2-sulfonamide
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K 3.1, 2.1
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5amgA
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Three dimensional structure of human carbonic anhydrase ii in complex with 2-(pentylsulfamoyl)-4-sulfamoylbenzoic acid
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K 3.1, 2.1
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4q90A
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Crystal structure of 4-methylpyridine-2(1h)-thione bound to human carbonic anhydrase ii
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K 2.1
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1ugaA
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Human carbonic anhydrase ii[hcaii] (e.c.4.2.1.1) mutant with ala 65 replaced by phe (a65f)
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K 3.1, 2.1
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2
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2nnsA
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Structure of inhibitor binding to carbonic anhydrase ii
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